6 ayda 6 bin çocuk işsizlik ödeneği için başvuruda bulundu 6 ayda 6 bin çocuk işsizlik ödeneği için başvuruda bulundu

SPİNAL Musküler Antrofi (SMA) hastası çocukların aileleri, hastalığın tedavisinde kullanılan "Zolgensma" isimli ilacının masrafının Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanması talebiyle Sağlık Bakanlığı önünde basın açıklaması yaptı.

SMA hastası çocuğunu kaybeden SMA ve Genetik Hastalıklarla Mücadele Derneği Başkanı Kamile Kurt yaptığı açıklamada, "Yaklaşık 2 milyon 400 bin dolar olan Zolgensma ne yazık ki ülkemizde kabul edilmemiştir. Birçok ülke tarafından kabul gören ve ücretsiz şekilde verilen bu ilacın kabul görmesi, SGK tarafından karşılanması için defalarca gündeme getirmiş olsak da gerek Türkiye Büyük Millet Meclisi gerekse bakanlık somut bir adım atmamakta ısrarcı olmuştur" dedi.