Türkiye kendi SMA ilacını üretmeye hazırlanıyor
Türkiye, nadir hastalıkların tedavisinde önemli bir eşik atlamaya hazırlanıyor. Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, 2026 yılının ilk yarısında Türkiye’nin kendi SMA ilacını üreteceğini duyurdu.
Çanakkale ziyareti sırasında gazetecilerin sorularını yanıtlayan Memişoğlu, “İnşallah 2026’nın ilk yarısında Türkiye kendi SMA ilacını üretip, nadir hastalıklarla ilgili bir adım atacak” ifadelerini kullandı.
“Kendi tedavisini üreten bir ülke olacağız”
Bakan Memişoğlu, açıklamasında yalnızca Türkiye’nin değil çevre ülkelerin de bu ilaçlardan faydalanacağını belirtti:
“Bundan sonra özellikle moleküler tedavilerde, nadir hastalıklarda kendi tedavisini ve ilacını üretebilen, insanlarına bu ilaçları rahatlıkla verebilen bir ülke haline geleceğiz.”
Memişoğlu, yerli üretimin sadece ulusal sağlık politikaları açısından değil, bölgesel ihtiyaçların karşılanması bakımından da stratejik bir adım olduğunu vurguladı.
“Sağlıkta bağımsız Türkiye” vurgusu
Sağlıkta millî üretim hedefinin altını çizen Bakan, “Şimdi üreten sağlık modelimizde Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) koordinasyonunda kendi cihazını, malzemesini, ilacını üretebilen, sağlıkta bağımsız bir Türkiye hedefiyle çalışıyoruz” dedi.
Böylece Türkiye, nadir hastalıklar ve moleküler tedaviler alanında dışa bağımlılığı azaltmayı ve ilaca erişimi hızlandırmayı amaçlıyor.
Nadir hastalıklar için kritik adım
SMA (Spinal Musküler Atrofi), dünya genelinde olduğu gibi Türkiye’de de kamuoyunda yakından takip edilen bir hastalık. Tedavisinde kullanılan ilaçların yüksek maliyeti ve yurtdışına bağımlı olması uzun süredir tartışma konusuydu.
Yerli üretimle birlikte hem hastaların daha hızlı erişim sağlaması hem de maliyetlerin düşürülmesi hedefleniyor. Ayrıca bu adım, Türkiye’nin biyoteknoloji ve ilaç geliştirme alanında kapasitesini artırma yolunda kritik bir eşik olarak görülüyor.